НОВЫЙ
УРОВЕНЬ
ИММУНИТЕТА

Экстракт биомассы Polyscias filicifolia
включен в Методические рекомендации РФ
по профилактике вирусных инфекций

КУПИТЬ ВИТАГМАЛ® НА OZON.RU КУПИТЬ ВИТАГМАЛ® НА WILDBERRIES.RU

ВИТАГМАЛ® cнижает риск заболеть инфекционными заболеваниями в среднем в 2,7 раза

Адаптогены усиливают иммунитет и сопротивляемость организма.
Сильнейшие растительные Адаптогены, Женьшень и Полисциас (Папоротниколистный женьшень), относятся к семейству Аралиевых.

Сильнейший растительный Адаптоген, повышает неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма через 10-14 дней приема без побочного действия.

Восстанавливает нормальный обмен веществ, в том числе при анемии.

Не имеет противопоказаний даже для беременных женщин и детей благодаря уникальной технологии изготовления.

ВКЛЮЧЕН В ПЕРЕЧЕНЬ НАУЧНЫХ ДОСТИЖЕНИЙ АКАДЕМИИ НАУК РФ В 2007 ГОДУ 100%

ВКЛЮЧЕН В МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ РФ 3.1.0140-2018 "ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ. НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА ОРВИ" 100%

ПРОИЗВОДИТСЯ С 1996 ГОДА В СООТВЕТСТВИИ С МЕЖДУНАРОДНЫМИ СТАНДАРТАМИ КАЧЕСТВА ISO 9001 И ISO 22000 (HACCP) 100%

ВКЛЮЧЕН В МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ "ПРОФИЛАКТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ» В 2009 ГОДУ 100%

СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ РИСКА ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ У ДЕТЕЙ (ПАТЕНТ RU 2058786, PCT WO1996002266) 100%

Женьшень известен 3000 лет. Для усиления иммунитета нужно принимать женьшень 90 дней.

Современная биотехнология позволяет создать высокую концентрацию активных соединений лекарственных растений без генетической модификации.

Как выращивают редкие растения в XXI веке

Как действует ВИТАГМАЛ®

При ослабленном иммунитете инфекционное заболевание сопровождается тяжелыми симптомами

Инфекция

ПОПАДАЕТ В ОРГАНИЗМ, ВЫЗЫВАЯ ВОСПАЛЕНИЕ

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ ПРО ВИРУСЫ И ВОСПАЛЕНИЕ

Воспаление

ВЫЗЫВАЕТ НАРУШЕНИЯ В ТКАНЯХ ОРГАНИЗМА И МИКРОБИОМЕ (ЦИТОКИНОВЫЙ ШТОРМ)

Нарушения в организме

ПРЕПЯТСТВУЮТ НОРМАЛЬНОМУ ФОРМИРОВАНИЮ ИММУННЫХ КЛЕТОК И ЭРИТРОЦИТОВ

Снижение иммунного ответа

СПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

ВИТАГМАЛ® оказывает сильное противовоспалительное и антибактериальное действие

Инфекция

ПОПАДАЕТ В ОРГАНИЗМ, ВЫЗЫВАЯ ВОСПАЛЕНИЕ

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ ПРО ВИРУСЫ И ВОСПАЛЕНИЕ

Воспаление

ВЫЗЫВАЕТ НАРУШЕНИЯ В ТКАНЯХ ОРГАНИЗМА И МИКРОБИОМЕ

ВИТАГМАЛ®

ПРЕДОТВРАЩАЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНУЮ ЧАСТЬ НАРУШЕНИЙ И СОХРАНЯЕТ СИЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Иммунная система

СОХРАНЯЕТ СПОСОБНОСТЬ БЫСТРО ОБНАРУЖИТЬ И УНИЧТОЖИТЬ ИНФЕКЦИЮ

ВИТАГМАЛ® cнижает риск заболеть инфекционными заболеваниями в среднем в 2,7 раза.

ФАРМАКОЛОГИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Эффективность препарата подтверждена исследованиями в НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера под руководством д. м. н., проф. В. М. Гагариновой, Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова под руководством члена-корр. РАЕН, проф. В. А. Доценко, Санкт-Петербургском Государственном Медицинском Университете им. Акад. И. П. Павлова под руководством д. м. н. И. А. Горбачевой, ГУ НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отта под руководством д.м.н., проф. Н. Г. Кошелевой.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ВИТАГМАЛ^® усиливает иммунитет и неспецифическую (не зависимую от вида воздействия) сопротивляемость организма.
Действие аралиевых Адаптогенов основано на умеренной активации кортизола (гормона стресса), основной функцией которого является предотвращения чрезмерной реакции организма на воспаление¹.
Противовоспалительное действие ВИТАГМАЛ^® предотвращает такие изменения в тканях организма и микробиоме, которые могут привести к нарушению процесса формирования клеток крови, включая иммунные (лейкоциты) и ответственные за транспорт кислорода (эритроциты).
Поддержание работоспособности иммунной системы позволяет не заболеть или снизить тяжесть симптомов и продолжительность болезни.
Иммунитет характеризуется конкретными иммунологическими показателями, которые можно измерить: числом и подвижностью иммунных клеток и биохимическими показателями крови.
ВИТАГМАЛ^® доказанно улучшает иммунологические показатели и формулу крови за 10 - 14 дней.

Источник: Panossian A. Understanding adaptogenic activity: specificity of the pharmacological action of adaptogens and other phytochemicals / Annals of the New York Academy of Sciences(2017), 1–16.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМ. ПАСТЕРА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
Снижены заболеваемость гриппом и ОРВИ в 2.5 раза, частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.¹	Грипп и ОРВИ	Опытная группа (63 человека) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 75 человек, не получавшие препарат.
Снижены заболеваемость гриппом в 2.9 раза, продолжительность нетрудоспособности на 4,3 дня и частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.²	Грипп А H3N2+H1N1	Опытная группа (38 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 46 человек, не получавшие препарат.
В период выдачи препарата заболеваемость гриппом, ОРВИ и осложнения у детей из опытной группы не регистрировались. Пролонгированное действие препарата отмечено в течение двух месяцев после окончания курса профилактики. Заболеваемость снижена за этот период в 1,48 раза по сравнению с контрольной группой, осложнения не регистрировались. В контрольной группе детей осложнения регистрировались в 11,1 % случаев.³	Грипп и ОРВИ	38 детей 3-6 лет. Опытная группа (20 человек) - дети, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 3 капли в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 детей, не получавшие препарат

Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» при гриппе и ОРЗ у взрослых – рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. – Санкт-Петербург, 1998.
Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для осенней профилактики гриппа и ОРЗ у детей, посещающих детские дошкольные учреждения / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ. – Санкт-Петербург, 1999.
Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для экстренной профилактики гриппа и ОРЗ у взрослых-рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ и ГМП «Адмиралтейские верфи». – Санкт-Петербург, 1998.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НИИ АКУШЕРСТВА И ГИНЕКОЛОГИИ РАМН ИМ. Д. О. ОТТА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
CD3+ в третьем триместре у беременных опытной группы было достоверно выше, чем у женщин контрольной группы: (55,2±1,06)% и (28,4±0,48)%, соответственно, р<0,001; CD4+ у женщин опытной группы было достоверно выше, чем у беременных контрольной группы: (42,3±1,29)% и (21,3±1,05)%, соответственно, р<0,001; заболеваемость ОРВИ у беременных опытной группы была достоверно ниже, чем у женщин контрольной группы (5,1±2,2)% и (14,7±3,6)%, соответственно, р<0,05.¹	Осложнения беременности в экологически неблагоприятном районе	298 беременных женщин. Опытная группа (98 человек) – женщины из экологически неблагоприятного района, получавшие курс препарата по 15 капель ежедневно, после завтрака, в ½ стакана воды, в течение 14 дней – в первом триместре - с 10 по 12 неделю, во втором триместре - с 20 по 22 неделю и в третьем триместре - с 32 по 34 неделю беременности. Контрольная группа – 100 беременных женщин из экологически неблагоприятного района и 100 из экологически благоприятного района, не получавшие препарат.
Установлена коррекция ИФН статуса (р<0,001) у женщин из опытной группы: средние значения сывороточного ИФН снизились с 28,6 МЕ/мл до 17,7 МЕ/мл (при норме 0-10 МЕ/мл); средние значения индуцированного альфа/бета ИФН увеличились с 60,5 МЕ/мл до 147,7 МЕ/мл (при норме 230-500 МЕ/мл); гамма ИФН с 32,7 МЕ/мл до 65,4 МЕ/мл (при норме 110-250 МЕ/мл).²	Привычное невынашивание беременности	76 женщин Опытная группа (58 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 15 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 человек, не получавшие препарат.

Источник: Гаврилова Е. Г. Профилактика неблагоприятных экологических воздействий у беременных жительниц Центрального региона России. / Автореферат диссертации канд. мед. наук. - Санкт-Петербург, 2004.
Источник: Плужникова Т. А., Сельков С. А., Котин А. М., Кошелева Н. Г. Интерфероновый статус и его коррекция у женщин с невынашиванием беременности. / В сборнике «Невынашивание беременности и недоношенный ребенок». - Петрозаводск. 2002.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ УНИВЕРСИТЕТЕ ИМ И. П. ПАВЛОВА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: мобилизация мононуклеарных фагоцитов в очаге асептического воспаления увеличилась с (52,1±0,7)% до (62,8±1,5)% (при норме (69,3±0,61)%); количество циркулирующих в крови клеток-предшественниц моноцитов с (0,35±0,08) до (0,58±0,09)•109/л (при норме (0,6±0,05)•109/л); с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня бласттрансформации лимфоцитов с (5,9±0,9)% до (1,5±0,09)%; уровня γ-глобулинов с (24,5±0,5)% до (20,0±0,6)%.¹	Генерализованный пародонт	46 взрослых. Опытная группа (27 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 30 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 40 мин до еды утром. Контрольная группа – 19 человек, не получавшие препарат.
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: фагоцитоз в нейтрофилах увеличился с (34,1±4,52)% до (61,8±2,64)%; фагоцитарный индекс увеличился с (2,46±0,3) ед. до (4,21±0,22) ед.; с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня IgE с (324,5±10,5) КЕ/л до (57,1±2,74) КЕ/л). Установлено улучшение клинических показателей крови у пациентов из опытной группы: содержание гемоглобина увеличилось с (116,14±3,28) г/л до (124,46±3,24) г/л, количество эритроцитов с (3,24±0,8) ) •10¹²/л до (4,14±0,82) •10¹²/л.²	Хронический тонзиллит	27 взрослых. Опытная группа (16 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 1 час до еды утром или днем. Контрольная группа – 11 человек, не получавшие препарат.

Источник: Горбачева И. А. О клинико-лабораторном испытании применения препарата «Витагмал» у больных с сочетанной патологией внутренних органов и пародонта. / Кафедра внутренних болезней стоматологического факультета СПбГМУ им. Акад. И. П. Павлова. Отчет. – Санкт-Петербург, 1999.
Источник: Власова В. В. О клинико-лабораторном испытании биологически-активной добавки к пище «Витагмал» у больных с хроническим тонзиллитом. / Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи. Отчет. – Санкт-Петербург, 2001.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ в САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ ИМ И. И. МЕЧНИКОВА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
ВИТАГМАЛ^® • умеренно активизирует метаболизм и помогает организму в условиях стресса, вплоть до увеличения выживаемости при запредельных воздействиях; • повышает физическую выносливость на 150 – 230% по отношению к действию истощающей физической нагрузки; • снижает чувствительность людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями к метеопатическим условиям; • улучшает эмоциональное состояние, что выражается в снижении внутренней напряженности и тревожной готовности; • снижает артериальное давление после физической нагрузки.^1,2	Экстремальные условия Заполярья	102 человека. Опытная группа (45 человек в возрасте от 18 до 50 лет) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 10 дней по 10 капель утром во время еды. Контрольная группа – 57 человек, не получавшие препарат.

Источник: Доценко В. А. Медико-биологическая оценка пищевой добавки «Витагмал» (Polyscias filicifolia)/Санкт-Петербургская государственная медицинская академия МЗ РФ. Отчет. 1994 г.
Источник: Доценко В. А. Исследование влияния лечебно-профилактической пищевой добавки «Витагмал» на психофизиологический статус лиц, постоянно проживающих в условиях Заполярья / Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова. Отчет. 1996 г.

Личный опыт специалиста

Область применения

Профилактика инфекционных заболеваний

Профилактика метаболических нарушений

Профилактика осложнений беременности

ВИТАГМАЛ® для профилактики гриппа и ОРВИ

Инструкция по применению

ОСНОВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Адаптоген, повышает неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма.
Восстанавливает нормальный обмен веществ, в том числе при анемии.
Не имеет противопоказаний даже для беременных женщин и детей благодаря уникальной технологии изготовления.

СОСТАВ

Экстракт биомассы клеток субтропического лекарственного растения из семейства аралиевых Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia), Папоротниколистного женьшеня.
Единственный препарат с таким составом, зарегистрированный в РФ.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Адаптоген, повышает неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма.
Восстанавливает нормальный обмен веществ, в том числе при анемии.
Для профилактики побочного действия лекарственных средств и осложнений при болезнях.
Для эффективного повышения сопротивляемости организма (адаптации) человека в ответ на негативное воздействие окружающей среды.
Общеукрепляющее, тонизирующее средство при постоянной усталости, переутомлении, стрессе; при повышенных физических и умственных нагрузках.

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым и детям старше 14 лет по 15 капель (0,5 мл), добавив в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Перед употреблением флакон взбалтывать. Продолжительность приема 2-3 недели.
Для экстренной профилактики гриппа и ОРВИ (в начале заболевания) рекомендуется прием внутрь 15 капель, добавив в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды на протяжении 20 дней.
Стандартный способ применения и дозы для детей младше 14 лет: число капель, равное числу лет, добавить в любой напиток и принимать 1 раз в день утром во время еды.
При профилактике и в составе комплексной терапии осложнений беременности рекомендовано применение препарата ВИТАГМАЛ® по 15 капель ежедневно, после завтрака, в ½ стакана воды, в течение 14 дней – в первом триместре - с 10-12 недель, во втором триместре - с 20-22 недель и в третьем триместре - с 32-34 недель беременности.

ОСНОВНЫЕ АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Экстракт биомассы Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia) содержит тритерпеновые сапонины (олеаноловая и урсоловая кислоты и их гликозиды, хедерогенин и его гликозиды, бета-ситостерол и его гликозиды) и полиацетиленовые соединения ( панаксидол, фалкаринол), которые:

- повышают неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма и, как следствие этого, резистентность организма к инфекциям;

- оказывают общетонизирующее действие на ЦНС, которое заключается в активации обменных процессов, а также эндокринной и вегетативной регуляции и улучшает способность организма адаптироваться к неблагоприятному воздействию агрессивных факторов, способствует повышению тонуса и нормализации жизнедеятельности организма;

- оказывают психостимулирующий эффект, который проявляется в виде повышения работоспособности (физической и умственной), уменьшении выраженности симптомов астении (например, после перенесенных травм или соматических заболеваний) и признаков утомления организма;

- обладают антибактериальной активностью по отношению к широкому спектру Г+ бактерий.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость золотистого цвета со специфическим запахом ореха и горьковатым вкусом.
В процессе хранения допускается выпадение небольшого осадка, исчезающего при взбалтывании.

ФОРМА ВЫПУСКА И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Выпускается во флаконах темного стекла по 15 мл, в коробке 1 флакон.
Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.
Срок годности – 3 года.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов.
Не рекомендуется употребление в вечернее время во избежание бессонницы.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

ИНФОРМАЦИЯ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

Свидетельство о Государственной Регистрации RU.77.99.29.003.Е.003414.02.15 от 12.02.2015.
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.
Производится с 1996 года. Первый биотехнологический препарат на рынке биологически активных добавок. Производство сертифицировано в соответствии с международными стандартами качества ISO 9001:2015 и ISO 22000:2005 (HACCP).

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ И ПАТЕНТЫ

Экстракт биомассы тропического лекарственного растения из семейства аралиевых Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia) включен в Методические рекомендации МР 3.1.0140-2018 "Профилактика инфекционных болезней. Неспецифическая профилактика гриппа и других острых респираторных инфекций", утвержденные Главным государственным санитарным врачом РФ 10.12.2018 г.
Средство для снижения риска врожденной патологии у детей (Патент РФ № 2058786, International PCT WO1996002266 A1).
Включен в Методические указания ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН «Профилактика и лечение невынашивания беременности» ( СПбГУ, СПбГМУ, 2009 г.)
Включен в перечень препаратов, рекомендованных для профилактики гриппа, простуды и ОРВИ с 2002 г.

Контакты BioPharmos Group

Адрес:194156, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 27, лит. "Ж"

Телефон: +7 999 044 6863

Email: info@bioconstructor.ru

ГДЕ КУПИТЬ ВИТАГМАЛ® НА ГЛАВНУЮ СТРАНИЦУ САЙТА

Об истории создания ВИТАГМАЛ^®

BioPharmos Group – ведущая европейская компания в области промышленного биотехнологического культивирования клеток редких лекарственных растений.

Предприятия группы расположены в Санкт-Петербурге (Россия) и Котке (Финляндия), сертифицированы по международным стандартам качества ISO 9001:2015 и ISO 22000:2005 (HACCP).

Научно-исследовательский центр группы проводит патентование, испытания и сертификацию продукции на территории Российской Федерации и Европейского Союза и является участником Инновационного центра «Сколково».

В 2012 году BioPharmos Group была награждена призом международного конкурса «Европейский Гран При за Качество» (Grand Prix Européen de la Qualité) в номинации «Лидер в сфере применения инноваций в биотехнологии».

ВИТАГМАЛ^®. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.