Skip to main content

ВИТАГМАЛ® Новый Уровень Иммунитета

  • Новый
    уровень
    иммунитета
    Быстро, уже через 14 дней

    Даже при анемии

    Клинически доказано за
    25 лет применения
  • Новый
    уровень
    иммунитета
    Быстро, уже через 14 дней

    Даже при анемии

    Клинически доказано за
    25 лет применения

ВИТАГМАЛ®

ЧИТАТЬ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Повышает иммунитет

Повышает иммунитет и сопротивляемость организма через 10-14 дней приема без побочного действия

 

Снижает риск заболеть

ВИТАГМАЛ® снижает риск заболеть инфекционными заболеваниями и ОРВИ в среднем в 2,7 раза

Предупреждает метаболические нарушения

Приводит в норму обмен жизненно важных элементов, нарушенный инфекцией и приемом лекарств

Быстро восстанавливает организм при перегрузках

Повышает физическую выносливость на 150 - 230 %

Не имеет противопоказаний

даже для беременных женщин и детей благодаря уникальной технологии изготовления

Сильнейший биотехнологический растительный Адаптоген

ВИТАГМАЛ® включен в перечень Научных достижений Российской Академии Наук в 2007 году

ПЕРЕЧЕНЬ ДОСТИЖЕНИЙ АКАДЕМИИ НАУК
КУПИТЬ ВИТАГМАЛ®

*  Источник: Патент RU 2 760 674, 2020  https://new.fips.ru/registers-doc-view

 

Возраст

Нормальный уровень

Лёгкая анемия

Средняя анемия

Тяжёлая анемия

От 6 месяцев до 4 лет включительно

110 и выше

100—109

70—99

менее 70

Дети 5—11 лет

115 и выше

110—114

80—109

менее 80

Дети 12—14 лет

120 и выше

110—119

80—109

менее 80

Женщины (от 15 лет)

120 и выше

110—119

80—109

менее 80

Беременные женщины

110 и выше

100—109

70—99

менее 70

Мужчины (от 15 лет)

130 и выше

110—129

80—109

менее 80

*  Источник: Taneri P, Gomez-Ochoa S, Llanaj E, et al. Anemia and iron metabolism in COVID-19: a systematic review and meta-analysis. European Journal of Epidemiology 2020, 35(8):763-73

Женьшень известен 3000 лет. Результат от приема женьшеня наступает через 90 дней.

Уникальная биотехнология

создает высокую концентрацию активных соединений редкого лекарственного растения без генетической модификации.

Это позволяет получить эффект за 10-14 дней.

Как выращивают редкие растения в XXI веке

Как выращивают редкие растения в XXI веке

Как действует ВИТАГМАЛ®

При ослабленном иммунитете инфекционное заболевание сопровождается тяжелыми симптомами

  • Инфекция
    ПОПАДАЕТ В ОРГАНИЗМ, ВЫЗЫВАЯ ВОСПАЛЕНИЕ
  • Воспаление
    ПРИВОДИТ К НАРУШЕНИЮ ОБМЕНА (МЕТАБОЛИЗМА) ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
  • Метаболические нарушения
    ПРЕПЯТСТВУЮТ НОРМАЛЬНОМУ ФОРМИРОВАНИЮ КЛЕТОК КРОВИ (ИММУННЫХ И ПЕРЕНОСЯЩИХ КИСЛОРОД)
  • Снижение иммунного ответа
    СПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

ВИТАГМАЛ®

НОРМАЛИЗУЕТ ОБМЕН ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И СОХРАНЯЕТ СИЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

ВИТАГМАЛ® увеличивает число и подвижность иммунных клеток

Иммунная система сохраняет способность быстро обнаружить и уничтожить инфекцию

* Источник: Panossian A. Understanding adaptogenic activity: specificity of the pharmacological action of adaptogens and other phytochemicals / Annals of the New York Academy of Sciences(2017), 1–16.

СМОТРИТЕ ВИДЕО

Каким должен быть наш иммунитет, чтобы мы не боялись вирусов?

Эффективность препарата подтверждена клинико-эпидемиологическими исследованиями
Основные результаты Нозология Количество добровольцев/ способ применения
Снижены заболеваемость гриппом и ОРВИ в 2.5 раза, частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.1 Грипп и ОРВИ Опытная группа (63 человека) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 75 человек, не получавшие препарат.
Снижены заболеваемость гриппом в 2.9 раза, продолжительность нетрудоспособности на 4,3 дня и частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.2 Грипп А H3N2+H1N1 Опытная группа (38 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 46 человек, не получавшие препарат.
В период выдачи препарата заболеваемость гриппом, ОРВИ и осложнения у детей из опытной группы не регистрировались. Пролонгированное действие препарата отмечено в течение двух месяцев после окончания курса профилактики. Заболеваемость снижена за этот период в 1,48 раза по сравнению с контрольной группой, осложнения не регистрировались. В контрольной группе детей осложнения регистрировались в 11,1 % случаев.3 Грипп и ОРВИ 38 детей 3-6 лет. Опытная группа (20 человек) - дети, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 3 капли в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 детей, не получавшие препарат
  1. Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» при гриппе и ОРЗ у взрослых – рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. – Санкт-Петербург, 1998.

  2. Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для осенней профилактики гриппа и ОРЗ у детей, посещающих детские дошкольные учреждения / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ. – Санкт-Петербург, 1999.

  3. Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для экстренной профилактики гриппа и ОРЗ у взрослых-рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ и ГМП «Адмиралтейские верфи». – Санкт-Петербург, 1998.

Основные результаты Нозология Количество добровольцев/ способ применения
CD3+ в третьем триместре у беременных опытной группы было достоверно выше, чем у женщин контрольной группы: (55,2±1,06)% и (28,4±0,48)%, соответственно, р<0,001; CD4+ у женщин опытной группы было достоверно выше, чем у беременных контрольной группы: (42,3±1,29)% и (21,3±1,05)%, соответственно, р<0,001; заболеваемость ОРВИ у беременных опытной группы была достоверно ниже, чем у женщин контрольной группы (5,1±2,2)% и (14,7±3,6)%, соответственно, р<0,05.1 Осложнения беременности в экологически неблагоприятном районе 298 беременных женщин. Опытная группа (98 человек) – женщины из экологически неблагоприятного района, получавшие курс препарата по 15 капель ежедневно, после завтрака, в ½ стакана воды, в течение 14 дней – в первом триместре - с 10 по 12 неделю, во втором триместре - с 20 по 22 неделю и в третьем триместре - с 32 по 34 неделю беременности. Контрольная группа – 100 беременных женщин из экологически неблагоприятного района и 100 из экологически благоприятного района, не получавшие препарат.
Установлена коррекция ИФН статуса (р<0,001) у женщин из опытной группы: средние значения сывороточного ИФН снизились с 28,6 МЕ/мл до 17,7 МЕ/мл (при норме 0-10 МЕ/мл); средние значения индуцированного альфа/бета ИФН увеличились с 60,5 МЕ/мл до 147,7 МЕ/мл (при норме 230-500 МЕ/мл); гамма ИФН с 32,7 МЕ/мл до 65,4 МЕ/мл (при норме 110-250 МЕ/мл).2 Привычное невынашивание беременности 76 женщин Опытная группа (58 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 15 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 человек, не получавшие препарат.
  1. Источник: Гаврилова Е. Г. Профилактика неблагоприятных экологических воздействий у беременных жительниц Центрального региона России. / Автореферат диссертации канд. мед. наук. - Санкт-Петербург, 2004.

  2. Источник: Плужникова Т. А., Сельков С. А., Котин А. М., Кошелева Н. Г. Интерфероновый статус и его коррекция у женщин с невынашиванием беременности. / В сборнике «Невынашивание беременности и недоношенный ребенок». - Петрозаводск. 2002.

Основные результаты Нозология Количество добровольцев/ способ применения
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: мобилизация мононуклеарных фагоцитов в очаге асептического воспаления увеличилась с (52,1±0,7)% до (62,8±1,5)% (при норме (69,3±0,61)%); количество циркулирующих в крови клеток-предшественниц моноцитов с (0,35±0,08) до (0,58±0,09)•109/л (при норме (0,6±0,05)•109/л); с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня бласттрансформации лимфоцитов с (5,9±0,9)% до (1,5±0,09)%; уровня γ-глобулинов с (24,5±0,5)% до (20,0±0,6)%.1 Генерализованный пародонт 46 взрослых. Опытная группа (27 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 30 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 40 мин до еды утром. Контрольная группа – 19 человек, не получавшие препарат.
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: фагоцитоз в нейтрофилах увеличился с (34,1±4,52)% до (61,8±2,64)%; фагоцитарный индекс увеличился с (2,46±0,3) ед. до (4,21±0,22) ед.; с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня IgE с (324,5±10,5) КЕ/л до (57,1±2,74) КЕ/л). Установлено улучшение клинических показателей крови у пациентов из опытной группы: содержание гемоглобина увеличилось с (116,14±3,28) г/л до (124,46±3,24) г/л, количество эритроцитов с (3,24±0,8) ) •1012/л до (4,14±0,82) •1012/л.2 Хронический тонзиллит 27 взрослых. Опытная группа (16 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 1 час до еды утром или днем. Контрольная группа – 11 человек, не получавшие препарат.
  1. Источник: Горбачева И. А. О клинико-лабораторном испытании применения препарата «Витагмал» у больных с сочетанной патологией внутренних органов и пародонта. / Кафедра внутренних болезней стоматологического факультета СПбГМУ им. Акад. И. П. Павлова. Отчет. – Санкт-Петербург, 1999.

  2. Источник: Власова В. В. О клинико-лабораторном испытании биологически-активной добавки к пище «Витагмал» у больных с хроническим тонзиллитом. / Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи. Отчет. – Санкт-Петербург, 2001.

Основные результаты Нозология Количество добровольцев/ способ применения
ВИТАГМАЛ® • умеренно активизирует метаболизм и помогает организму в условиях стресса, вплоть до увеличения выживаемости при запредельных воздействиях;
• повышает физическую выносливость на 150 – 230% по отношению к действию истощающей физической нагрузки;
• снижает чувствительность людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями к метеопатическим условиям;
• улучшает эмоциональное состояние, что выражается в снижении внутренней напряженности и тревожной готовности;
• снижает артериальное давление после физической нагрузки.1,2

Экстремальные
условия
Заполярья

102 человека. Опытная группа (45 человек в возрасте от 18 до 50 лет) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 10 дней по 10 капель утром во время еды. Контрольная группа – 57 человек, не получавшие препарат.
  1. Источник: Доценко В. А. Медико-биологическая оценка пищевой добавки «Витагмал» (Polyscias filicifolia)/Санкт-Петербургская государственная медицинская академия МЗ РФ. Отчет. 1994 г.

  2. Источник: Доценко В. А. Исследование влияния лечебно-профилактической пищевой добавки «Витагмал» на психофизиологический статус лиц, постоянно проживающих в условиях Заполярья / Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова. Отчет. 1996 г.

Область применения
Профилактика осложнений при вирусных инфекциях и приеме лекарств

Профилактика осложнений при вирусных инфекциях и приеме лекарств

 

Включен в Методические рекомендации 3.1.0140-2018, утвержденные Главным государственным санитарным врачом РФ

Профилактика заболеваний, вызванных нарушением обмена

Профилактика заболеваний, вызванных нарушением обмена

 

Средство для профилактики элементозов и их последствий, Патент RU 2 760 674

Профилактика осложнений беременности

Профилактика осложнений беременности

 

Включен в Методические указания «Профилактика и лечение невынашивания беременности» в 2009 г.

Увеличение физической выносливости

Увеличение физической выносливости

 

Включен в Методические рекомендации "Медико-биологическое обеспечение подготовки хоккеистов"

СМОТРИТЕ ВИДЕО

Личный опыт специалиста

Читать больше отзывов
СКАЧАТЬ ИНСТРУКЦИЮ ВИТАГМАЛ®

Инструкция по применению