уже через 14 дней
Клинически доказано за 25 лет применения

Экстракт биомассы лекарственного растения
Polyscias filicifolia
включен в Методические рекомендации РФ
по профилактике вирусных инфекций

КУПИТЬ ВИТАГМАЛ® НА OZON.RU УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

ВИТАГМАЛ® снижает риск заболеть инфекционными заболеваниями и ОРВИ в среднем в 2,7 раза

О РАСТИТЕЛЬНЫХ АДАПТОГЕНАХ

Адаптогены усиливают иммунитет и сопротивляемость организма.
Сильнейшие растительные Адаптогены, Женьшень и Полисциас (Папоротниколистный женьшень), относятся к семейству Аралиевых.
Polyscias filicifolia (Полисциас) включен в Национальную фармакопею Вьетнама.
Во Вьетнаме коронавирусом переболело 400 человек при населении 98 миллионов. Не умер ни один.¹

Источник: Nature Briefing, https://www.outbreakobservatory.org, Июль 2020 г.

Сильнейший биотехнологический растительный Адаптоген, повышает иммунитет и сопротивляемость организма через 10-14 дней приема без побочного действия

Восстанавливает нормальный обмен веществ, в том числе при анемии

Повышает физическую выносливость на 150 - 230 %

Не имеет противопоказаний даже для беременных женщин и детей благодаря уникальной технологии изготовления

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

ВИТАГМАЛ^® включен в перечень Научных достижений Российской Академии Наук в 2007 году

Женьшень известен 3000 лет. Для усиления иммунитета нужно принимать женьшень 90 дней.

Уникальная биотехнология позволяет создать высокую концентрацию активных соединений
редкого лекарственного растения
без генетической модификации.

Как выращивают редкие растения в XXI веке

Как действует ВИТАГМАЛ®

При ослабленном иммунитете инфекционное заболевание сопровождается тяжелыми симптомами

Инфекция

ПОПАДАЕТ В ОРГАНИЗМ, ВЫЗЫВАЯ ВОСПАЛЕНИЕ

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ ПРО ВИРУСЫ И ВОСПАЛЕНИЕ

Воспаление

ВЫЗЫВАЕТ НАРУШЕНИЯ В ТКАНЯХ ОРГАНИЗМА И МИКРОБИОМЕ (ЦИТОКИНОВЫЙ ШТОРМ)

Нарушения в организме

ПРЕПЯТСТВУЮТ НОРМАЛЬНОМУ ФОРМИРОВАНИЮ ИММУННЫХ КЛЕТОК И ЭРИТРОЦИТОВ

Снижение иммунного ответа

СПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

ВИТАГМАЛ® оказывает сильное противовоспалительное и антибактериальное действие

Инфекция

ПОПАДАЕТ В ОРГАНИЗМ, ВЫЗЫВАЯ ВОСПАЛЕНИЕ

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ ПРО ВИРУСЫ И ВОСПАЛЕНИЕ

Воспаление

ВЫЗЫВАЕТ НАРУШЕНИЯ В ТКАНЯХ ОРГАНИЗМА И МИКРОБИОМЕ

ВИТАГМАЛ®

ПРЕДОТВРАЩАЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНУЮ ЧАСТЬ НАРУШЕНИЙ И СОХРАНЯЕТ СИЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Иммунная система

СОХРАНЯЕТ СПОСОБНОСТЬ БЫСТРО ОБНАРУЖИТЬ И УНИЧТОЖИТЬ ИНФЕКЦИЮ

ВИТАГМАЛ® cнижает риск заболеть инфекционными заболеваниями и ОРВИ в среднем в 2,7 раза.

ФАРМАКОЛОГИЯ И РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Эффективность препарата подтверждена исследованиями в НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера под руководством д. м. н., проф. В. М. Гагариновой, Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова под руководством члена-корр. РАЕН, проф. В. А. Доценко, Санкт-Петербургском Государственном Медицинском Университете им. Акад. И. П. Павлова под руководством д. м. н. И. А. Горбачевой, ГУ НИИ акушерства и гинекологии РАМН им. Д. О. Отта под руководством д.м.н., проф. Н. Г. Кошелевой.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ВИТАГМАЛ^® усиливает неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма.
Действие аралиевых Адаптогенов основано на умеренной активации кортизола (гормона стресса), основной функцией которого является предотвращения чрезмерной реакции организма на воспаление¹.
Противовоспалительное действие ВИТАГМАЛ^® предотвращает такие изменения в тканях организма и микробиоме, которые могут привести к нарушению процесса формирования клеток крови, включая иммунные (лейкоциты) и ответственные за транспорт кислорода (эритроциты).
Поддержание работоспособности иммунной системы позволяет не заболеть или снизить тяжесть симптомов и продолжительность болезни.
Иммунитет характеризуется конкретными иммунологическими показателями, которые можно измерить: числом и подвижностью иммунных клеток и биохимическими показателями крови.
ВИТАГМАЛ^® доказанно улучшает иммунологические показатели и формулу крови за 10 - 14 дней.

Источник: Panossian A. Understanding adaptogenic activity: specificity of the pharmacological action of adaptogens and other phytochemicals / Annals of the New York Academy of Sciences(2017), 1–16.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМ. ПАСТЕРА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
Снижены заболеваемость гриппом и ОРВИ в 2.5 раза, частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.¹	Грипп и ОРВИ	Опытная группа (63 человека) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 75 человек, не получавшие препарат.
Снижены заболеваемость гриппом в 2.9 раза, продолжительность нетрудоспособности на 4,3 дня и частота осложнённых случаев в период выдачи препарата и в течение двух последующих месяцев по сравнению с контрольной группой.²	Грипп А H3N2+H1N1	Опытная группа (38 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 10 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 46 человек, не получавшие препарат.
В период выдачи препарата заболеваемость гриппом, ОРВИ и осложнения у детей из опытной группы не регистрировались. Пролонгированное действие препарата отмечено в течение двух месяцев после окончания курса профилактики. Заболеваемость снижена за этот период в 1,48 раза по сравнению с контрольной группой, осложнения не регистрировались. В контрольной группе детей осложнения регистрировались в 11,1 % случаев.³	Грипп и ОРВИ	38 детей 3-6 лет. Опытная группа (20 человек) - дети, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 3 капли в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 детей, не получавшие препарат

Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» при гриппе и ОРЗ у взрослых – рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера. – Санкт-Петербург, 1998.
Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для осенней профилактики гриппа и ОРЗ у детей, посещающих детские дошкольные учреждения / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ. – Санкт-Петербург, 1999.
Источник: Гагаринова В. М. О результатах клинико-эпидемиологического изучения препарата «Витагмал» для экстренной профилактики гриппа и ОРЗ у взрослых-рабочих промышленного предприятия / Отчет НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера МЗ РФ и ГМП «Адмиралтейские верфи». – Санкт-Петербург, 1998.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НИИ АКУШЕРСТВА И ГИНЕКОЛОГИИ РАМН ИМ. Д. О. ОТТА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
CD3+ в третьем триместре у беременных опытной группы было достоверно выше, чем у женщин контрольной группы: (55,2±1,06)% и (28,4±0,48)%, соответственно, р<0,001; CD4+ у женщин опытной группы было достоверно выше, чем у беременных контрольной группы: (42,3±1,29)% и (21,3±1,05)%, соответственно, р<0,001; заболеваемость ОРВИ у беременных опытной группы была достоверно ниже, чем у женщин контрольной группы (5,1±2,2)% и (14,7±3,6)%, соответственно, р<0,05.¹	Осложнения беременности в экологически неблагоприятном районе	298 беременных женщин. Опытная группа (98 человек) – женщины из экологически неблагоприятного района, получавшие курс препарата по 15 капель ежедневно, после завтрака, в ½ стакана воды, в течение 14 дней – в первом триместре - с 10 по 12 неделю, во втором триместре - с 20 по 22 неделю и в третьем триместре - с 32 по 34 неделю беременности. Контрольная группа – 100 беременных женщин из экологически неблагоприятного района и 100 из экологически благоприятного района, не получавшие препарат.
Установлена коррекция ИФН статуса (р<0,001) у женщин из опытной группы: средние значения сывороточного ИФН снизились с 28,6 МЕ/мл до 17,7 МЕ/мл (при норме 0-10 МЕ/мл); средние значения индуцированного альфа/бета ИФН увеличились с 60,5 МЕ/мл до 147,7 МЕ/мл (при норме 230-500 МЕ/мл); гамма ИФН с 32,7 МЕ/мл до 65,4 МЕ/мл (при норме 110-250 МЕ/мл).²	Привычное невынашивание беременности	76 женщин Опытная группа (58 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 20 дней по 15 капель в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Контрольная группа – 18 человек, не получавшие препарат.

Источник: Гаврилова Е. Г. Профилактика неблагоприятных экологических воздействий у беременных жительниц Центрального региона России. / Автореферат диссертации канд. мед. наук. - Санкт-Петербург, 2004.
Источник: Плужникова Т. А., Сельков С. А., Котин А. М., Кошелева Н. Г. Интерфероновый статус и его коррекция у женщин с невынашиванием беременности. / В сборнике «Невынашивание беременности и недоношенный ребенок». - Петрозаводск. 2002.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ МЕДИЦИНСКОМ УНИВЕРСИТЕТЕ ИМ И. П. ПАВЛОВА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: мобилизация мононуклеарных фагоцитов в очаге асептического воспаления увеличилась с (52,1±0,7)% до (62,8±1,5)% (при норме (69,3±0,61)%); количество циркулирующих в крови клеток-предшественниц моноцитов с (0,35±0,08) до (0,58±0,09)•109/л (при норме (0,6±0,05)•109/л); с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня бласттрансформации лимфоцитов с (5,9±0,9)% до (1,5±0,09)%; уровня γ-глобулинов с (24,5±0,5)% до (20,0±0,6)%.¹	Генерализованный пародонт	46 взрослых. Опытная группа (27 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 30 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 40 мин до еды утром. Контрольная группа – 19 человек, не получавшие препарат.
Зафиксирована нормализация иммунологических показателей (р<0,001) у пациентов из опытной группы: фагоцитоз в нейтрофилах увеличился с (34,1±4,52)% до (61,8±2,64)%; фагоцитарный индекс увеличился с (2,46±0,3) ед. до (4,21±0,22) ед.; с выраженной десенсибилизацией организма: снижение уровня IgE с (324,5±10,5) КЕ/л до (57,1±2,74) КЕ/л). Установлено улучшение клинических показателей крови у пациентов из опытной группы: содержание гемоглобина увеличилось с (116,14±3,28) г/л до (124,46±3,24) г/л, количество эритроцитов с (3,24±0,8) ) •10¹²/л до (4,14±0,82) •10¹²/л.²	Хронический тонзиллит	27 взрослых. Опытная группа (16 человек) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 14 дней по 10 - 12 капель сублингвально за 1 час до еды утром или днем. Контрольная группа – 11 человек, не получавшие препарат.

Источник: Горбачева И. А. О клинико-лабораторном испытании применения препарата «Витагмал» у больных с сочетанной патологией внутренних органов и пародонта. / Кафедра внутренних болезней стоматологического факультета СПбГМУ им. Акад. И. П. Павлова. Отчет. – Санкт-Петербург, 1999.
Источник: Власова В. В. О клинико-лабораторном испытании биологически-активной добавки к пище «Витагмал» у больных с хроническим тонзиллитом. / Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи. Отчет. – Санкт-Петербург, 2001.

РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ в САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ АКАДЕМИИ ИМ И. И. МЕЧНИКОВА

Основные результаты	Нозология	Количество добровольцев/ способ применения
ВИТАГМАЛ^® • умеренно активизирует метаболизм и помогает организму в условиях стресса, вплоть до увеличения выживаемости при запредельных воздействиях; • повышает физическую выносливость на 150 – 230% по отношению к действию истощающей физической нагрузки; • снижает чувствительность людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями к метеопатическим условиям; • улучшает эмоциональное состояние, что выражается в снижении внутренней напряженности и тревожной готовности; • снижает артериальное давление после физической нагрузки.^1,2	Экстремальные условия Заполярья	102 человека. Опытная группа (45 человек в возрасте от 18 до 50 лет) – лица, получавшие курс препарата продолжительностью 10 дней по 10 капель утром во время еды. Контрольная группа – 57 человек, не получавшие препарат.

Источник: Доценко В. А. Медико-биологическая оценка пищевой добавки «Витагмал» (Polyscias filicifolia)/Санкт-Петербургская государственная медицинская академия МЗ РФ. Отчет. 1994 г.
Источник: Доценко В. А. Исследование влияния лечебно-профилактической пищевой добавки «Витагмал» на психофизиологический статус лиц, постоянно проживающих в условиях Заполярья / Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И. И. Мечникова. Отчет. 1996 г.

Каким должен быть наш иммунитет, чтобы мы не боялись вирусов?

Область применения

Профилактика инфекционных заболеваний

Включен в Методические рекомендации 3.1.0140-2018, утвержденные Главным государственным санитарным врачом РФ

ВИДЕОПРЕЗЕНТАЦИЯ - ПРИМЕНЕНИЕ ВИТАГМАЛ® ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА И ОРВИ

Профилактика нарушений обмена веществ

Средство для профилактики метаболических нарушений, Патент RU 2058786

ВИДЕО - ПРИМЕНЕНИЕ ВИТАГМАЛ® ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ БОЛЕЗНЕЙ

Профилактика осложнений беременности

Включен в Методические указания «Профилактика и лечение невынашивания беременности» в 2009 г.

ВИДЕОПРЕЗЕНТАЦИЯ - ПРИМЕНЕНИЕ ВИТАГМАЛ® ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ

ВИТАГМАЛ® - Личный опыт специалиста

ВИТАГМАЛ® - ЧИТАТЬ БОЛЬШЕ ОТЗЫВОВ

Инструкция по применению

ОСНОВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Адаптоген, повышает неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма.
Восстанавливает нормальный обмен веществ, в том числе при анемии.
Не имеет противопоказаний даже для беременных женщин и детей благодаря уникальной технологии изготовления.

СОСТАВ

Экстракт биомассы клеток субтропического лекарственного растения из семейства аралиевых Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia), Папоротниколистного женьшеня.
Единственный препарат с таким составом, зарегистрированный в РФ.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Адаптоген, повышает неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма.
Восстанавливает нормальный обмен веществ, в том числе при анемии.
Для профилактики побочного действия лекарственных средств и осложнений при болезнях.
Для эффективного повышения сопротивляемости организма (адаптации) человека в ответ на негативное воздействие окружающей среды.
Общеукрепляющее, тонизирующее средство при постоянной усталости, переутомлении, стрессе; при повышенных физических и умственных нагрузках.

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым и детям старше 14 лет по 15 капель (0,5 мл), добавив в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Перед употреблением флакон взбалтывать. Продолжительность приема 2-3 недели.
Для экстренной профилактики гриппа и ОРВИ (в начале заболевания) рекомендуется прием внутрь 15 капель, добавив в ½ стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды на протяжении 20 дней.
Стандартный способ применения и дозы для детей младше 14 лет: число капель, равное числу лет, добавить в любой напиток и принимать 1 раз в день утром во время еды.
При профилактике и в составе комплексной терапии осложнений беременности рекомендовано применение препарата ВИТАГМАЛ® по 15 капель ежедневно, после завтрака, в ½ стакана воды, в течение 14 дней – в первом триместре - с 10-12 недель, во втором триместре - с 20-22 недель и в третьем триместре - с 32-34 недель беременности.

ОСНОВНЫЕ АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

Экстракт биомассы Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia) содержит тритерпеновые сапонины (олеаноловая и урсоловая кислоты и их гликозиды, хедерогенин и его гликозиды, бета-ситостерол и его гликозиды) и полиацетиленовые соединения ( панаксидол, фалкаринол), которые:

- повышают неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма и, как следствие этого, резистентность организма к инфекциям;

- оказывают общетонизирующее действие на ЦНС, которое заключается в активации обменных процессов, а также эндокринной и вегетативной регуляции и улучшает способность организма адаптироваться к неблагоприятному воздействию агрессивных факторов, способствует повышению тонуса и нормализации жизнедеятельности организма;

- оказывают психостимулирующий эффект, который проявляется в виде повышения работоспособности (физической и умственной), уменьшении выраженности симптомов астении (например, после перенесенных травм или соматических заболеваний) и признаков утомления организма;

- обладают антибактериальной активностью по отношению к широкому спектру Г+ бактерий.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость золотистого цвета со специфическим запахом ореха и горьковатым вкусом.
В процессе хранения допускается выпадение небольшого осадка, исчезающего при взбалтывании.

ФОРМА ВЫПУСКА И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Выпускается во флаконах темного стекла по 15 мл, в коробке 1 флакон.
Хранить в защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.
Срок годности – 3 года.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная непереносимость компонентов.
Не рекомендуется употребление в вечернее время во избежание бессонницы.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

ИНФОРМАЦИЯ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

Свидетельство о Государственной Регистрации RU.77.99.29.003.Е.003414.02.15 от 12.02.2015.
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.
Производится с 1996 года. Первый биотехнологический препарат на рынке биологически активных добавок. Производство сертифицировано в соответствии с международными стандартами качества ISO 9001:2015 и ISO 22000:2005 (HACCP).

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ И ПАТЕНТЫ

Экстракт биомассы тропического лекарственного растения из семейства аралиевых Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia) включен в Методические рекомендации МР 3.1.0140-2018 "Профилактика инфекционных болезней. Неспецифическая профилактика гриппа и других острых респираторных инфекций", утвержденные Главным государственным санитарным врачом РФ 10.12.2018 г.
Средство для снижения риска врожденной патологии у детей (Патент РФ № 2058786, International PCT WO1996002266 A1).
Включен в Методические указания ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН «Профилактика и лечение невынашивания беременности» ( СПбГУ, СПбГМУ, 2009 г.)
Включен в перечень препаратов, рекомендованных для профилактики гриппа, простуды и ОРВИ с 2002 г.

Контакты BioPharmos Group

Адрес:194156, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 27, лит. "Ж"

Телефон: +7 999 044 6863

Email: info@bioconstructor.ru

КУПИТЬ ВИТАГМАЛ® СО СКИДКОЙ

Об истории создания ВИТАГМАЛ^®

НА ГЛАВНУЮ СТРАНИЦУ САЙТА

BioPharmos Group – ведущая европейская компания в области промышленного биотехнологического культивирования клеток редких лекарственных растений.

Предприятия группы расположены в Санкт-Петербурге (Россия) и Котке (Финляндия), сертифицированы по международным стандартам качества ISO 9001:2015 и ISO 22000:2005 (HACCP).

Научно-исследовательский центр группы является участником Инновационного центра «Сколково».

В 2012 году BioPharmos Group была награждена призом международного конкурса «Европейский Гран При за Качество» (Grand Prix Européen de la Qualité) в номинации «Лидер в сфере применения инноваций в биотехнологии».

НА САЙТ BIOPHARMOS GROUP

ВИТАГМАЛ^®. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством. Благодаря своей безопасности.
СГР RU.77.99.29.003.Е.003414.02.15 от 12.02.2015.